描述
低密度SNP标记检测:KASP分型
—— Low Density SNP Marker Detection: KASP Typing ——
99.8
%
准确率超过
KASP技术,即竞争性等位基因特异性PCR(Kompetitive Allele Specific PCR),通过设计特异性引物和荧光探针,实现对目标SNP位点的等位基因特异性扩增和检测。
能够对广泛的基因组DNA样品进行精准的双等位基因分型,准确率超过99.8%。
1a162974e96f5e74bcc5b40abac0fda3
KASP原理
KASP标记
ad850dcee94a3b5469a1b29a5c14738
正向引物 1
正向引物 2
反向通用引物
通用荧光标记引物
ca7a040323cbe7b128c3afec6a92d90
报告基团和淬灭集团标记的引物结合,没有荧光发出
5c619d40e00fb017bb202154af3ca0fc
PCR 第一轮 特异性引物扩增
927525880e67c2abbfa291ad42cf9548
PCR 第二轮 反向通用引物扩增
3eb816f5815744970b36727d9a1647c
正向引物 1
正向引物 2
893e8a72af9801f2f8d19bf756c13a9
9f22f5066aea3dee2d1d04a8c911072
182836a28e3ea4e8f41107cddf2f55ea
PCR 第三轮 荧光产生
041efcb6cbcb3797c116b130654f3c0
通过荧光标记引物变性后与淬灭基团标记的引物分离,参与PCR反应,产生荧光
d0b5f554680c678ab4b0a98ca1cdf6b6
服务流程
d3a7e8790ba3302b13d80e34cc43f42
×
微信公众号