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低密度SNP标记检测:KASP分型
—— Low Density SNP Marker Detection: KASP Typing ——
99.8
%
准确率超过
KASP技术,即竞争性等位基因特异性PCR(Kompetitive Allele Specific PCR),通过设计特异性引物和荧光探针,实现对目标SNP位点的等位基因特异性扩增和检测。
能够对广泛的基因组DNA样品进行精准的双等位基因分型,准确率超过99.8%。
KASP原理
KASP标记
正向引物 1
正向引物 2
反向通用引物
通用荧光标记引物
报告基团和淬灭集团标记的引物结合,没有荧光发出
PCR 第一轮 特异性引物扩增
PCR 第二轮 反向通用引物扩增
正向引物 1
正向引物 2
PCR 第三轮 荧光产生
通过荧光标记引物变性后与淬灭基团标记的引物分离,参与PCR反应,产生荧光
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